teresa55 - Buongiorno...vi racconto il mio calvario iniziato 19 anni fa

Buongionro a tutte, sono Terry, 59 anni.
Anche io come voi sono vittima del cancro al seno il tutto inizato nel lontano 1995 quando mi operai per Mastectomia totale destra al centro tumori di Milano. Il mio caso clinico era critico, i medici mi davano per spacciata, ma ce l'ho fatta, anche per amore dei miei figli allora piccolissimi.
Subito dopo l'operazione comincio la classica routine: radioterapia, chemioterapia e infine terapia ormonale con Novaldex per 7 anni. Tutto sembrava andare per il meglio, i successivi controlli erano stabili. Tac, risonanze, scintigrafie, analisi del sangue...poi all'improvviso nel 2003 la Tac evidenzia una macchia ai polmoni e ovviamente decidiamo di approfondire.
Il male era ricomparso: era una recidiva, un tumore secondario alla pleura, "metastasi pleuriche" con relativo versamento.
Inizia un nuovo calvario, stavolta anche più duro e difficile da affrontare dopo che per 7 anni si pensava di aver sconfitto la malattia. La situazione era seria e grave secondo i medici: comincio cicli di chemioterapia rossa, sospesa a causa di tossicità. Passo quindi a terapie ormonali.
Intanto il versamento aumentava e la mia situazione degenerva: dolori al torace, gonfiori, dispnea; decidono quindi di operarmi. Operazione pleurica con asportazione del liquido neoplastico, operazione di talcaggio pleurico e successivo posizionamento di drenaggio. Intanto ricomincio chemioterapia ma il male non si vuole fermare: ennesima recidiva questa volta pericardica (cuore). Decidono quindi di operarmi nuovamendte di urgenza al cuore per l'ennesima asportazione del liquido.
Dopo questa operazione ricomincio una serie di cure: chemioterapia, nuovamente sospesa per tossicità e una serie di terapie ormonali quali Faslodex, Aromasin, Tamoxifene e infine ARIMIDEX, il mio angelo, che mi ha tenuta lontano da quel maledetto  per altri 6 anni, fino a fine 2013 che ricompaiono segni di ripresa della malattia, aumento dei CA15.3 , aumento della tosse.
Secondo le varie TAC e PET i medici non riescono a capire se quella uova macchia consolidata ai polmoni è tessuto flogistico (infezione) o tessuto neoplastico. Inizio copertura antibiotica senza nessun effetto positivo. Se non è zuppa e pan bagnato, si  tratta quini di ripresa della malattia a livello polmonare. L'Aromasin viene sospeso e si torna al Tamoxifene: nessun beneficio. I Ca15.3 schizzano a 200 e l'oncologo decide di ricominciare la chemioterpia indovena a Febbraio 2014.
Ora sono in cura con questa nuova chemioterapia, ERIBULINA HALAVEN. La tosse non scompare ancora e la paura aumenta giorno dopo giorno. A breve avrei le analisi del ca 15.3 che non le ripeto da Marzo quando erano scese leggermente dai 220 a 160. La PET la effettuerò il prossimo mese.
Sono angosciata, ho una paura indescrivibile di essere arrivata all'ultima spiaggia.
L'oncologo non mi dice niente, non mi da aspettative, nulla.
Tuttavia sono ancora molto attiva nonostante la chemio: esco, faccio le faccende domestiche per 4-5 ore al giorno. E poi c'è la mia famiglia che mi da tanto amore.

Uso inoltre ALOE ARBORESCENS con la ricetta di Padre Zago 2 cucchiai al giorno per alleviare gli effetti della cheioterapia.
Un in bocca al lupo a tutti.
Spero di trovare in voi un po' di conforto

Ciao Terry, benvenuta tra di noi.
Mi spiace molto per il calvario che hai sopportato in questi anni, ma la tua storia dimostra tutta la tua forza e la tua determinazione, e non devi mollare adesso! Ti davano per spacciata nel 95, sono passati quasi 20 anni da allora, e adesso devi lottare per i prossimi 20!   
Il tuo fisico regge, sei ancora attiva, e non devi assolutamente mollare con lo spirito, perché tutte sappiamo quanto siano importanti la grinta e la volontà.
Di dove sei Terry?
Hai nipotini?

Ciao Manu grazie per l'accoglienza. Sono pugliese, non ho nipotini. Ho ancora tanta forza per combattere...e la useró tutta. Temo solo di non avere altre cure disponibili, le ho provate davvero tutte. Chissà se le terapie sono cicliche e posso ripeterle, gli oncologi non hanno saputo o voluto rispondermi. C'e qualcuna che ha avuto il mio stesso caso o simile? O qualcuno che ha usato cone chemioterapia l'Eribulina? Grazie di cuore

Benvenuta Teresa, ho letto tutto il tuo calvario e ho solo immaginato cosa hai potuto vivere, sono convinta che hai ragione quando dici che l'amore dei tuoi cari ti ha salvato e proprio per questo non devi mollare ora, la fine viene quando non combattiamo più, ma tu non te lo puoi permettere proprio per i tuoi amori. La vita è beffarda, fà assaporare la vittoria, poi quando meno te lo aspetti ti toglie tutto, o meglio prova a togliere perchè deve fare i conti con la voglia di vivere di rubare ancora tempo, il più possibile e riconquistare un'altro spazio di quiete. Teresa hai una forza non indifferente e lo dimostri occupandoti della tua famiglia senza limiti. Quindi faremo tutte insieme questo nostro cammino "articolato" , ci faremo coraggio e forza a vicenda per conquistare ancora la vita.
Noi siamo qui per qualunque cosa, butta qui i tuoi pensieracci, non ti servono grandi spiegazioni, sappiamo cosa gira nella testa, ma lascia qui tutto ciò che vuoi,  ti saremo a fianco sempre. Ti abbraccio forte, guerriera.

ciao benvenuta, caspita con tutto quello che hai passato sei tu a poter dare delle "dritte" a noi.
d'ora in avanti però hai un asso nella manica in più: tutti i nostri incrocini xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
  

Terry ciao e benvenuta tra noi.......ho letto la tua storia ,,,,mi dispiace molto di tutta questa sofferenza,ma sei una donna forte lo hai dimostrato,e ora devi combattere di nuovo,ma pensa che 20anni fa ti avevano dato per spacciata e invece tu ce l'ha i fatta e ce la farai anche questa volta....non mollare,la grinta e il coraggio sono molto importanti,io ho conosciuto il cancro due anni fa .....ero diventata mamma per la seconda volta da pochi mesi,e prima leggevo dei tuoi marcatori ,tesoro tu pensa che io li avevo a quattro cifre,ho avuto un tumore al seno in più punti,metastasi ossee ed epatiche,e ti capisco quando dici che hai paura,e' la paura di tutte noi,le recidive purtroppo possono venire ,ma tu cara terry ora devi lottare e io lo so che sei una donna forte,per qualsiasi cosa siamo qui ,pronte ad ascoltarti,  ti abbraccio forte

Ciao Teresa e benvenuta anche da parte mia in questo meraviglioso giardino .. ho letto e riletto la tua storia, non è facile quello che hai passato in questi 20 anni, però con grinta e coraggio ce l'hai fatta, questo è l'importante ..
Questa tua storia da tanto coraggio e tanta speranza anche a me, che ho scoperto prima le metastasi e poi il resto ..
Ora riprende la battaglia, ma una donna come te non mollerà ne sono sicura .. avrai anche le nostre mani a sostenerti e come ha detto Bri i nostri magici xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx che ti aiuteranno ad affrontare ancora una volta il tuo percorso!!

  

Terry, non conosciamo l'eribulina, almeno credo che nessuna di noi l'abbia provata.
Prometto però che mi informo e metto nell'apposita sezione le informazioni relative.
  

Teresa ben arrivata anche da me.ti ammiro per la tua forza che hai dimostrato di avere in questi anni pieni di battaglie durissime contro questa malattia...ma tutte vinte da te !vincerai anche questa volta e noi ti terremo per mano e tu terrai per mano noi..anche da me tanti magicixxxxxxxxxxxxxxxxxxxx e un bacio  

Grazie a tutte per l'accoglienza e il vostro supporto. Tanti xxxxxxxxxxxx per tutti un abbraccio a tutti

Ciao Terry, qui https://unitesipuo.forumattivo.it/t553-eribulina-halaven#25223
ho messo quello che ho trovato sull'eribulina. Poi farò altre ricerche.

Grazie manu. Sei adorabile

teresa55 ha scritto:

Grazie manu. Sei adorabile

Beh, questo non me l'aveva mai detto nessuno!     

Terry ho inserito anche l'elenco di tutti i tipi di chemioterapia:
https://unitesipuo.forumattivo.it/t554-la-classificazione-e-l-elenco-dei-vari-tipi-di-chemioterapia

così puoi vedere quante sono e stare tranquilla... non le hai esaurite tutte!  

Teresa come va tesoro?

Ciao manu. In questi giorni ho avuto un po di tosse che mi ha dato il tormento. Oggi va meglio. Ti ringrazio per tutte le notizie che mi hai postato e un grazie immenso all'incoraggiamento che ognuno di voi mi ha dato. Saró pronta a sostenervi anche io...siete delle persone speciali. Un mega abbraccio a tutte! Se avete bisogno di informazioni o se posso esservi utile su qualcosa chiedetemi pure. Baci

Terry sarai una grande fonte di informazioni e sopratutto ci dimostri come reagire agli ostacoli, mi dispiace per la tosse è un bel fastidio. ti abbraccio.

Terry sono contenta che la tosse ti vada un po' meglio,confermo sei un esempio per tutte noi sei una grande guerriera e vincerai anche stavolta come sempre   

Teresa, ben arrivata anche da parte mia, mi spiace aver letto di tutto quello che hai passato, noi siamo qui per sostenerti in ogni tuo momento di difficoltà!!

un   

Terry tesoro come va? Come ti senti?

Ciao manu. Grazie del pensiero. Ieri ho fatto un'altro ciclo di eribulina. Ora saró in pausa per 15 giorni per fortuna. A fine mese riprenderó con il 5 ciclo. Ho un po' le piastrine basse dovuto alla chemio e glibuli bianchi bassi ma per quello provvederó con le classiche punturine. Per il resto va un po' meglio non posso lamentarmi. A fine mese ho il CA 15.3 e vedremo cosa uscirà...sono 2 mesi che ormai non li faccio. Il 12 giugno ho la Tac e già tremo dalla paura. A voi come va? Un mega abbraccio a tutte.

Ditemi un po'...quanti anni avete? Cosa fate nella vita?

Ciao, io ho 53 anni, sono sposata con un figlio di 33 e insegno alle medie.

Io ho quasi 58 anni, sposata, una figlia di 32 e un nipotino di 2 e mezzo... e sono pensionata.
Se vuoi nelle nostre storie c'è scritto un po' di tutto ma è ovvio che sono molto lunghe da leggere... ci sono anche anche i "riassunti" qui: https://unitesipuo.forumattivo.it/f28-le-nostre-storie-cliniche-piccolo-riassunto-in-costante-aggiornamento
anche se non sono molto aggiornati.
Ti mando tanti XXXXXXXXXXXXXXXXXXX per la tac!!!

Anche io 53 e sono casalinga, ho due figli che abitano nelle Marche con il padre ed hanno 24 e 25 anni.