Mony - sono nuova

Inseguiamo tutte la tua filosofia, ritieniti abbracciata.

ramperai, ramperai.... ne sono sicura.

E' vero che i protocolli sono gli stessi, ma sono "interpretabili" in ogni singola situazione, per cui può succedere che un medico veda cose diverse dall'altro e suggerisca un piano terapico che magari si discosta dal protocollo standard.
E purtroppo in molti casi, soprattutto nel momento della diagnosi, ci sono interpretazioni totalmente diverse e in contrapposizione, e allora il paziente va nel pallone.  

Aspettiamo il resoconto di venerdì!

Beh, chiaro che ramperai!!! non pensiamo nemmeno per scherzo che non sia così ..

Già Manu, il paziente va nel pallone .. vedi me!! anche se io mi fido del mio onco, ma non avrei mai creduto che una tac potesse venire refertata in modo diverso .. mah!
Cmq più o meno i protocolli sono quelli in quasi tutte le strutture, certo che Mony ora ti sentirai più sicura, almeno per me all'inizio è stato così .. sentire che lo IEO condivideva appieno il protocollo che mi avevano assegnato qua mi ha reso forte nel cominciare convinta la mia battaglia, quindi direi che queste "gite" come le chiami tu, aiutano a darci sicurezza e tranquillità nell'affrontare il percorso che ci aspetta!!

Ora spettiamo di sapere come è andata venerdì con il tuo onco ..

Mony, ci racconti com'è andata venerdì?  

Brava Mony ho visto che sei caparbia e combattiva, quindi avanti tutto, così ci piaci!!!

Come è andata Venerdì, ci racconti?

Mony siamo molto ansiose di sapere com'è andata venerdì. Per tutte noi questi momenti di analisi approfondite ci fa sentire più forte il bisogno di sentirsi unite. Condividere questi momenti per tutte noi è veramente molto importante, permettici di esserti accanto.

Dunque venerdì esami "nella norma" anche l'hmg che credo siano le difese immunitarie. Ma la prova decisiva il 6 dicembre con il primo rilievo dei marcatori tumorali, che l'ultima volta, a protocollo sperimentale fallito erano davvero alti. Una notizia nuova è che la onco cicciotta coi capelli neri mi ha rassicurato dicendo che il k di cui soffro è lento, al 10%. Mai saputo. Ma non è che la cosa mi rallegra neh! Comunque la bocca adesso è quasi a posto del tutto, giusto un po di effetto tenda del labbro superiore a destra, mentre l'occhio... più strabico di così!!
Adesso che ho rimesso i quattro kili che ho perso devo stare attenta a non metterne su altri-----
a presto

haha quando si comincia a pensare ai kili da perdere vuol dire che si sta un po' meglio perchè quando si sta veramente male i kili sono l'ultimo dei pensieri.
dai, forza, qualche progresso c'è stato e ne siamo tutte felici con te.

Mony belle notizie, anche se il tuo k e' lento sempre k e' per cui che peste lo colga! Ora condivideremo il desiderio di non ingrassare , anzi di sperare di dimagrire.  

Mony, come stai? come hai passato questa settimana?

aspettiamo tue notizie, intanto ti auguro di trascorrere una buona domenica

 

Sono contenta di sapere che la tua bocca è migliorata, e vedrai che pian piano anche l'occhio si riprenderà!
Un abbraccio!

Dunque ho bisogno di un confronto.
Come sapete sto facendo lo xeloda, sono al terzo round (dura 15 giorni poi una settimana di sospensione)chiaro che ha effetti collaterali, ebbene, ho la sindrome mani7piedi. Si chiama così. la mattina mi sveglio con le mani che sono due palloncini e bruciano, mentre i piedi bruciano soltanto. Qualcuno sa cosa si può fare? Qualcuno sa qualcosa sulla ozonoterapia?
a prestissimo
Ancora Jack Sparrow

Allora io non faccio terapie di nessun genere perché non le tollero, ma mani e piedi sono palloncini gonfi e sopratutto doloranti, secondo il reumatologo e l' ortopedico sono gli effetti della chemio, o meglio del cortisone che attaccano il k , ma colpiscono anche le parti più delicate del nostro corpo, come per k' appunto le cartilagini. Questa e' la versione che ho ricevuto e che ti rigiro, tra qualche settimana andrò dall'inizio ortopedico oncologo e ti farò sapere cosa mi dice. Ti abbraccio Jack Sparrow.

Mony, faccio una ricerca e ti posto qualcosa domani pomeriggio.

Mony, non so se hai visto, ma Dani ti ha fornito le informazioni che cercavi.
Prova ad andare qui:
https://unitesipuo.forumattivo.it/t490-ozono-terapia-contro-l-effetto-sindrome-mani-piedi

Spero che le info che ho trovato possano esserti utili.
Un abbraccio!

Mony come stai? spero che sta sindrome mani-piedi provocata da xeloda non ti dia tanti fastidi ..

Aspettiamo tue notizie ..

 

Mony come stai? spero che le informazioni di Dany siano state utili in qualche maniera e che tu non abbia troppi disturbi per la mani-piedi (una sindrome veramente strana)
Facci sapere!

Grazie a tutte ... verifico e decido.
Intanto alla prossima del 6 dicembre con la verifica dei marcatori tumorali che a settembre erano davvero alti...
Jack

Concentriamoci su questi marcatori del piffero allora!!!

Mony, incrocini multicolori per te per il 6 dicembre

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Un sacco di XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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anche da parte mia!

Ehi bellezza come procede tutto? Ecco i miei xxxxxxxxxxxxxxxxxx di buon augurio.

Ciao ragazze...
In questo periodo sono il ritratto della sfiga concentrata: ho fatto una settimana da galera. Se non bastava la sindrome mani/piedi, si è aggiunto l'ennesimo effetto collaterale dello xiloda, con una dissenteria che mi è durata da venerdì a venerdì. Il 6 sono andata in ospedale per il controllo: mi hanno trattenuto 5 ore attaccata a una flebo per reidratarmi e darmi il potassio che non ne avevo più, compreso immodium, che quello sciamano del mio medico di base non mi aveva dato giusto il lunedì seguente gli attacchi... sono a pezzi, anche se sto molto meglio, e siccome ho perso 4 kili, continuo ad amare Berrino, ma oggi, per la prima volta, ho mangiato polenta e cotechino nonchè lambrusco.....morirò?????
Baci

 

se non altro è una bella morte: affogata nella polenta....
ma dai, coraggio, non perdurerà, prima o poi la sfiga si stufa di prendersela sempre con la stessa persona...
bacione