raffaella - ciao a tutte

Ciao a tutte...devo prendere coraggio ancora.
mi chiamo Raffaella e ho quasi terminato il ciclo delle 8 chemio..dovro' fare anche io radioterapia e terspia ormnonale x 5 anni.Credo che a tratti non mi renda ancora conto di quello che mi e' accaduto.sono stata operata ad aprile per un carcinoma lobulare g2 infiltrante con 5 linfonodi metastasizzati su 17.Il chirurgo ha detto di ritenermi fortunata
Ora ho superato la fase tosta ..essere arrabbiata lo sono sempre di meno...forse perché sto per finire la chemio ...ma il pensiero dei controlli mi sta stressando già da ora.

heyy, ciao, benvenuta, ma fai un passo alla volta. a parte il fatto che stressarti per i futuri controlli significa che guardi in là, al futuro, ed è una bella cosa.

Benvenuta Raffaella, avere superato la chemio e' un grande passo avanti sopratutto il più duro in assoluto. I controlli hanno il loro peso, ma li affronteremo condividendo le tensioni e la pura fifa se vorrai e passeranno anche quelli molto meglio. Raccontaci un pochino di te, e' bello saperti tra noi.

Hai ragione
ho 39 anni vivo a roma e ora ho ripreso a lavorare,faccio un bellissimo lavoro,vendo viaggi.ho uns figlia di 9 anni
ho affrontato questo period con tanti sbalzi d'umore a volte non mi sono comportata bene con la Mia famiglia
diciamo pure che Io la maggior parte dei giorni Li ho trascorsi facendo Una vita normale second me io ho capito cio' che mi e' success ma non gli do Il giusto peso...come se fosse Una cosa normale ....penso che e' Una sig.ra malattia,ma penso che comunque oggi c'e' molto per curarsi,non so se sono matta ma Io Il k non lo nomino Mai come se non esistesse!!!!!!!grazie infinité per le vs risposte...da un'inguaribile ottimista

Scusate l'ho inserito 2 volte

Grazie micetta!

Non preoccuparti appena riesco sistemo e ti apro un tuo spazio. Ho l'alinea ballerina e rispondo a singhiozzo. Il tuo ottimismo e' un punto di forza inestimabile, sicuramente sarai d' aiuto a molte di noi.

E' certo ..voglio esserlo!

Sto tentando di aprire un tuo spazio, ma con il tablet non ci riesco. Mi fa molto piacere leggerti, durante il periodo della chemio direi che è' quasi inevitabile essere state un pochino intrattabili, ma sono anche certissima che i nostri cari ci hanno capito benissimo. La tua piccolina va a scuola immagino, quindi sarai anche una super mamma!

Ciao Raffaella, e benvenuta anche da parte mia.
Mi fa piacere sentirti così ottimista e determinata, è sicuramente il modo migliore per affrontare e distruggere ciòchenonvuoinominare.

A presto e buona giornata!

Grazie siete veramente care
Non sono amante dei forum ,non mi piace leggere cose sempre di personne incavolate,pero' ieri sera per caso dopo esser tornata da Una delle mie terapia di taxolo ed essendo félice Che la fine d'Ella chemio si avvicina 14 novembre,vi ho visto E mi siete piaciute tutte

Grazie della fiducia e sopratutto siamo molto felici di averti tra noi, ti abbraccio.

Ciao qualcuna di voi ha avuti il Mio stesso protocollo ovvero dopo intervento quadrectomia e linfonodi hanno fatto tac e scinti 8 chemio,di Cui Una taxotere Che mi ha fatto male e sostituita con taxoli 30 radio e 5 anni di ormoneterapia tamixofene (Io devo fare 5 taxoli ancora) Che mi dite come siete state e soprattutto i vs oncologi cosa dicono Che la fanno come prevenzione o sono Io Che vedo e capisco solo da ottimista o sono i Medici Che parlano in base a quello Che hanno in Mano credo no?

Mi sta crescendo peluria in testa soffice Che dite,mi rasoi aspetto Che crescano i miei?

benvenuta raffaella,
se vai un po' in giro leggerai un po' il cammino di tutte il mio e'
simile ,ma non uguale, al tuo.
brevemente operata a 34 anni g2 ,1 linf su 12 metastatico
quadrectomia chemio ,solo 6 e radio ,30 e poi terapia ormonale per 5 anni
e controlli STRESSANTI ,proprio come dici tu .
dobbiamo abituarci....io dopo 3 anni ancora non ci sono riuscita ma mi basta venire qui
per avere un sostegno ,senza il quale non potrei piu' vivere ....
ti troverai benissimo con noi !!!!!

Anche Io ho un anno piu' di te!

Benvenuta Raffaella!!
Sono quasi nuova di zecca come te e ti do il mio benvenuto, avvisandoti che siamo tutte (adesso mi ci metto anch'io sigh!!) agguerrite e intenzionate a prevalere su tutto ciò che ci è accaduto!
Cadere in questo forum è come cadere sui cuscini....e non sei mai sola
Baciozzo




 

Ciao Raffaella, mi fa piacere che ti siamo piaciute, d'altronde come avrai visto, non siamo certo persone tristi e impegnate a lamentarci!
A volte però siamo un po' inc...... ma quando ci vuole ci vuole!  
Credo che l'atteggiamento positivo, la fiducia in se stesse, l'amore per la vita e la capacità di godersela siano molto importanti, anche per sopportare la dura lotta.

Il percorso di ognuna di noi è diverso, ma il mio è abbastanza simile al tuo. Io ho fatto mastectomia e scavo ascellare (25 su 34 intaccati!), poi chemio: 4 cicli di AC e 4 di taxotere, 25 radio, e terapia ormonale in corso.
Mi ricordo che avevo chiesto se le chemio erano indispensabili, mi è stato risposto che, visto che dagli esami risultavo pulita in tutto il resto, forse non erano indispensabili, ma sicuramente avrebbero alzato di molto la mia probabilità di non avere recidive o metastasi...
Poi prima dell'ultima ero devastata e non volevo più farla... ma un altro umanissimo oncologo mi ha convinta!

Benvenuta Raffaella nel nostro giardino fiorito. Grazie per le tue parole nei nostri confronti ed è un piacere immenso averti tra di noi. Stai tranquilla, questo non è uno spazio per donne "lagnose": siamo tutte combattive e nel cercare di aiutarci a vicenda ci facciamo anche delle sane risate, perché ridere aiuta l'ottimismo e la positività; e noi lo siamo tutte!
In breve la mia storia: Quadrantectomia lato destro per carcinoma duttale infiltrante g3, nessun linfonodo intaccato; 6 cicli di chemio (3 fec+3 taxotere); 30 sedute di radio e terapia con tamoxifene per 5 anni (sono ad un anno e 7 mesi, al momento). Annessiectomia a luglio del 2012 per asportazione ovaie e tube da cui risultava iperplasia.
Si tratta di prevenzione? Forse sì o forse no. Quando dovevo fare la chemio, siccome non avevo vene buone nel braccio sinistro, mi hanno inserito un port sottocutaneo (pac) per potermi praticare le infusioni. Pensavo di doverlo tenere solo il tempo necessario alla terapia ma, non me l'hanno tolto neanche a fine radio e nonostante le mie numerose richieste mi è sempre stato detto che avrei dovuto tenerlo ancora un pochino; e poi ancora un po'. E' passato un anno e mezzo e io non chiedo più che mi venga tolto. Ho capito che me lo terrò fino alla fine dei 5 anni di ormonoterapia. Vado ogni mese in oncologia per il lavaggio e il controllo sul buon funzionamento e spero che queste siano le uniche occasioni in cui mi viene inserito il griper! All'inizio ci soffrivo perché mi ricordava in ogni momento il bastardo alieno che si era stabilito nel mio corpo ma, adesso, l'ho accettato ed è quasi diventato un amuleto scaramantico. 
Anche io ho due figlie! Quanti anni ha la tua? Forse lo hai già scritto (in questo caso perdonami...)

ciao, io 9 mesi di femara prima dell intervento per ridurre il tumore, poi quadrante centrale con asportazione capezzolo, e tutti linfonodi tolti (15 malati su 30), 4 cicli di chemio con taxotere, radioterapia e ora ormonoterapia con exemestane (il generico dell aromasin, ho chiesto io di non prendere più il femara).

finito chemio a inizio gennaio, finito radio a metà marzo.
ora sto bene, i capelli sono ancora un disastro, impettinabili e ho problemi di linfedema al braccio operato.

ma sto bene, ora. e devo dire che anche durante le terapie non mi sono fatta mancare nulla, neanche la vita sociale, gite comprese.

Ciao Raffaella. Benvenuta anche da parte mia.  

Ciao cara Raffaella,mi dispiace che tu sia stata scelta ''dal destino'' come noi,ma mi ci fa molto piacere averti qui...
Tu dici che sottovaluti la malattia,che sei positiva,ma secondo me è l'atteggiamento giusto ed è esattamente anche il mio...
penso che non serva a nulla disperarsi se non a debilitare ancora di piu' il fisico e il morale...
purtroppo le malattie arrivano e si devono affrontare con spirito combattivo e vincerle,possibilmente...
a nulla servirebbe la disperazione...proprio per gli occhi belli della tua bambina,devi tirare fuori la grinta...
sei gia' a buon punto e i controlli rompono un po',ma sono tutt'altra cosa....
Quindi dimostra a te stessa che sei piu' forte tu...ti mando un grande abbraccio e anche un sorriso...la sofferenza ci rende anche un po' speciali,tra noi ci vogliamo bene e l'unione fa la forza!baci

Ciao Raffaella; sono Elita e io ho subito intervento con una micrometastasi linfonodo sentinella e sei cicli chemio schema Fec, 30 radio, e attuale terapia ormonale. Mi ritrovo molto nella tua descrizione di aver vissuto quasi normalmente, tranne i giorni in cui stavo malissimo, e anche io ho un figlio, si, il mio è maschietto e tra poco compie tre anni. La tua, mi pare, di nove. Ti do' il mio calorosissimo benvenuto e ti abbraccio.

Raffi ci sei? Vieni a trovarci?
 

Ciao Raffaella, benvenuta anche da parte mia .. leggendo quello che hai scritto mi sembra che anche tu sia molto determinata a non farti abbattere da quello che è successo, è molto importante guardare con il giusto distacco quello che ci è capitato, e soprattutto pensare positivo ed andare avanti facendo progetti .. vedrai che per i controlli poi sapremo supportarti adeguatamente, insieme tutto diventa più facile ..