Stefy - Eccomi qua

Buongiorno a tutte,
la mia storia inizia 12 anni fa...quindi cercherò di riassumere il più possibile. Ho subito mastectomia e asportazione dei linfonodi, più chemioterapia per 6 mesi e tamoxifene.
Dopodichè negli anni successivi, ai controlli di routine non ho avuto più problemi, tanto che oramai quasi dimenticavo di andare agli appuntamenti con i medici.
Convinta di poter averci messo la cosiddetta pietra sopra già da un pò e voltare pagina, l'anno scorso si è presentata invece una sospetta metastasi vertebrale e c'è voluto un anno di tac e risonanze per capire se il sospetto si trattava di quello o altra malattia. Purtroppo la fortuna non è stata dalla mia parte...ora le vertebre interessate sono più di una e ho da pochi giorni iniziato le terapie : radio e antiestrogeni.
Ho sentito più pareri e pare che il tutto sia collegato alla "vecchia" malattia. A qualcuna di voi è capitata una cosa simile? Sono una persona molto combattiva e non mi piango addosso però...cavolo che rabbia!!!  
Non ho mai raccontato di me attraverso un forum, spero di aver trovato delle "compagne di viaggio" con cui poter condividere gli alti e bassi di umore che comunque con tutta la buona volontà, inevitabilmente, ci sono.
Un salutone
Stefy

Ciao Stefy e benvenuta nel nostro giardino .. qua cerchiamo di condividere il nostro percorso perchè dividendo tutto diventa più "facile" ..
certo che dalla tua storia bisogna imparare che non si può mai "mettere una pietra sopra" ma bisogna sempre stare guardinghe ..

Conosco un'altra persona, che non è in questo forum, che per stabilire se il sospetto sulla vertebra era o meno metastasi ci hanno messo anni di tac e risonanze, poi biopsia al Rizzoli di Bologna ma il prof. già glielo aveva detto cos'era prima di fare la biopsia, solo guardando i referti .. perchè era specializzato in questo ..
Tu hai fatto consulti in centri specializzati? di dove sei? se ti va di dirlo chiaramente, ritieniti libera di non farlo ..

Ora sei approdata qui con noi, e tenendoci per mano piano piano ci conosceremo e faremo un pezzetto di strada assieme ..


p.s.: anche io ho metastasi ossee, scoperte prima del tumore primario, faccio femara e xgeva (dopo due anni di tamoxifene e zometa) .. l'ultima pet era negativa, quindi mi godo l'estate senza grossi pensieri ..


un   

Ciao Stefy, hai trovato il posto giusto.
Tutte noi qui ci siamo alleggerite e magari abbiamo urlato la nostra rabbia e come te siamo tutte quante combattive e non vogliamo mollare mai.
Mi dispiace che tu debba affrontare di nuovo il nemico.
Conta su di noi.
  

Forza Stefy, insieme combatteremo anche questo nuovo o vecchio nemico.
Tutte noi abbiamo trovato sollievo nel condividere questo problema comune, parlare con chi sa esattamente cosa stai provando aiuta molto!
Gli sbalzi di umore e le crisi sono normali, e vedrai che qui troverai il supporto che ti serve. Qui puoi "urlare" e sfogarti quando vuoi.
Ti abbraccio stretta!   

Ciao Stefy e benvenuta anche da parte mia.
Qui sei nel posto giusto per affrontare un nuovo percorso contro il vecchio nemico.
Ti saremo tutte vicine.

Ciao anche da parte mia, anche io dopo quasi due anni ho avuto una recidiva al bacino(confermata dopo una fila di esami e biopsia)ora dopo quasi nove mesi molto brutti e radioterapia ho mollato stampella e cammino autonomamente ...faccio Denosumab e femara devo fare ancora controlli ecc.ecc ma va meglio,quindi preparati a combattere di nuovo ma ce la si fa,anche atre purtroppo hanno avuto recidive ma le cure effettivamente ci sono e sono tante.In questo forum hai trovato tante compagne di viaggio che ti capiranno totalmente e potrai sfogare tutte le tue paure e la rabbia e la strada sarà meno dura percorsa insieme  

Ciao Stefy e benvenuta tra noi,confermo ciò che le altre ti hanno detto qui tra noi ci facciamo compagnia e scarichiamo i nostri guai tutte sappiamo cosa si soffre con questo male per cui non dobbiamo stare a spiegare troppo, per cui se hai bisogno di aprire i rubinetti del dolore fallo pure, poi insieme li richiuderemo e ricominceremo la battaglia, Ti abbraccio forte e aspetto di leggerti ancora.

Buongiorno a tutte!
Grazie di cuore per le vostre risposte (le aspettavo!). E' bello sapere di non essere sola a combattere anche se certamente sarebbe meglio un'altra occasione...
Sto cercando di unire la vostra energia positiva alla mia e anche io sono pronta ad aiutare chi ha bisogno di conforto o anche di qualche risata (servono).
Per quanto riguarda le mie visite di controllo io ero in cura da anni all'Istituto Tumori di Milano (che mi ha deluso),
sono stata al Niguarda per una visita oncologica e a Monza. Privatamente al Rizzoli di Bologna e allo IEO di Milano dove un primario dopo aver visto tutti i miei esami (Pet, tac, risonanza) mi aveva detto che ad una vertebra cervicale non avevo nulla. Su quella vertebra sto facendo la radio e ne devo fare 20! A voi i commenti..
Dimenticavo, sono di Piacenza.
Auguro a tutte di vincere al più presto la battaglia e nel modo più "leggero" possibile!
Un grande abbraccio   
Stefy

Stefy, benvenuta in questo meraviglioso giardino, sono sicura che camminando insieme il percorso sarà più facile da affrontare.
Certo, il fatto che le metastasi siano comparse dopo 12 anni dà molto da pensare. Purtroppo.... ma si sa, le bastarde possono rimanere dormienti per anni e poi un giorno... puff!!! eccole di nuovo attive. Maledette!!!!
Ad ogni modo, è inutile pensarci: non cambierebbe nulla. Adesso bisogna solo guardare avanti, con grinta e convinzione. Le terapie ci sono e sono efficaci, quindi... AVANTI TUTTA!!!!! Noi saremo con te   

Si, saremo con te!!!!   

Assolutamente insieme.  

Mi fai coraggio,avevo intenzione di chiedere un secondo e terzo consulto al centro tumori di milano e al centro veronesi......credo a questo punto che bisogna affidarsi alla sorte......  

Anche io sono nuova.... facciamoci forza

Stefy, siamo vicine! E c'è Nemila che abita a Piacenza come te...
Se hai voglia, raccontaci qualcosa in più su di te, ci farebbe piacere conoscerti meglio!   

 anche da parte mia!!!

Ops per la vertebra.
Cmq, io sono di Pavia.

Ciao a tutte,
sono Stefy , da poco entrata nel forum. Ho dimenticato di chiedere se per caso qualcuna di voi con problemi di metastasi ossee è stata al Rizzoli per un consulto. Io sono andata un mesetto fa credendo di trovare risposte più "specifiche" sul problema delle metastasi alla colonna, ma alla fine ho fatto un normale consulto ortopedico dove mi è stata confermata la diagnosi dell'oncologo e relativa cura. Avevo sentito parlare di un reparto dove sono specializzati in cure particolari, ho chiesto e mi è stato detto che non si fanno alla colonna.
Se qualcuna di voi avesse notizie in merito o un nominativo di specialista a cui rivolgersi riproverei ad andare, grazie.

Ciao Stefy benvenuta tra noi, ti potranno rispondere due nostre amiche che hanno consultato il Rizzoli, appena ti leggeranno sapranno raccontarti bene sia le loro impressioni che le motivazioni per cui si sono rivolte al rizzoli.
Se lo vuoi puoi accontarci di te, farti conoscere giusto per fare due chiacchiere ed esserti più d'aiuto. A rileggerci presto.

Stefy, bisognerà spostare questo post e le relative risposte mie e di micetta sotto la tua discussione, puoi scrivere li quando hai domande o altri post da aggiungere ..
Io sono una capra e non lo so fare, aspettiamo Manu o Dani e vediamo se sistemano loro ..

Cmq tornando a bomba sulla tua domanda io sono stata al Rizzoli, o meglio dal prof Gasbarrini che lavora al Rizzoli. io ho fatto due visite con lui nel suo studio privato di Bologna.
Lui fa parte dell'equipe della divisione di oncologia medica della colonna (non so se si chiama proprio così a dire il vero) e mi sono trovata molto bene.. Io all'epoca avevo bisogno di capire se si poteva fare altro per le mie vertebre e lui mi ha rassicurato che le cure erano tante ma al momento bastava la radioterapia .. la secondo volta è stato lui a battersi per la non veridicità della tac che vedeva peggioramenti ovunque e aveva ragione .. mi ha fatto fare alcuni esami specifici (radiografie) per valutare la stabilità della colonna (esami che poi ho spedito a Bologna e che lui ha valutato e poi mi ha chiamato al telefono oltre a mandarmi il referto scritto via mail alcuni giorni dopo) ..
Io ho avuto una buonissima impressione del prof, e mi dispiace se tu non sei rimasta soddisfatta del tuo consulto, posso chiederti che medico ti ha valutato? giusto per capire a quale divisione fa capo ..
Il mio oncologo sostiene che quello che possono darci a Bologna (rizzoli) non ci può essere dato da nessun altra parte ..

Ho provveduto ad accorpare le tue due discussioni...

Stefy come va?

Stefyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! aspettiamo notizie!

Buongiorno a tutte,
avevo scritto ieri ma credo che il mio post si sia perso nei meandri del forum.
Sono a metà ciclo di radioterapia alla cervicale e ho un dolore fortissimo alla gola, faccio fatica a deglutire nonostante prenda uno sciroppo e pastiglie che mi sono state date dai medici.
Ieri mi è stato detto che alla fine peggiorerà...che bella notizia!! Dopo la cervicale dovrò iniziare la terapia su altre vertebre e mi sto preoccupando al pensiero degli effetti collaterali. Nonostante questo cerco di tenere su il morale e per fortuna ho una bella famiglia che mi sta vicino (soprattutto il mio compagno).
Voi come state?

Stefy benvenuta anche da parte mia!

Stefy ho spostato io il tuo post "ci sono ci sono" qua sotto la tua discussione ..
quando vuoi rispondere non creare una nuova discussione ma selezione sempre la tua bacheca e clicca su "rispondi" cosi rimane tutto collegato ..

non so se sono stata chiara, eventualmente sistemo io ..